قال الدكتور محمود ياسين، المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية، إن تسجيل أول دواء للمواطنين مصابى مرضى ضمور العضلات وتوفيره بسوق الدواء المصرية خطوة ممتازة وإنجاز كبير وله آثار إيجابية قوية في علاج هؤلاء المرضى الذين يعانون أشد المعاناة، مؤكدا أن هذا القرار جاء في ضوء تكليفات الرئيس عبدالفتاح السيسى واهتمامه بالمواطنين مصابى ضمور العضلات وتوفير العلاج اللازم لهم وتخفيف معاناتهم والاستجابة لمطلبهم.
وأشار ياسين، خلال مداخلة هاتفية لبرنامج "من مصر" المذاع عبر فضائية "سي بي سي"، إلى أن مرضي ضمور العضلات الشوكي من الأطفال يعانون حياة صعبة جداً، ويستمر معهم المرض لمدة طويلة مما يحملهم حملا ثقيلا من الصعب تحمله علي الأطفال الصغار، وأن هيئة الدواء المصرية تسعي لتوفير الأدوية الخاصة بالأمراض المستعصية بسعر مناسب بالمواطن المصرى.
وأضاف ياسين أن تسجيل الدواء من قبل هيئة الدواء المصرية يضفي صفة قانونية للدواء وسهولة تداوله داخل البلاد بصورة آمنة وفعالة، وأن استجابة هيئة الدواء المصرية خطوة لدعم مرضى ضمور العضلات وتقليل معاناتهم بسرعة تسجيل أول دواء لهم بالسوق المصرية وتخفيف معاناة وآلام هؤلاء المرضى، حيث كانوا يستغيثون من أجل توفير العلاج، الأمر الذي دفع هيئة الدواء المصرية إلى العمل بأقصى طاقة ممكنة من أجل تخفيف الألم، وتوفير الدواء المعالج لمرض ضمور العضلات في سوق الدواء المصرية.
يذكر أن ضمور العضلات الشوكى (SMA) هو مرض وراثى يدمر بشكل تدريجى الخلايا العصبية الحركية فى جذع الدماغ والحبل الشوكى التى تتحكم فى نشاط العضلات الهيكلية الأساسية مثل " التحدث، المشى، التنفس، البلع"، مما يؤدى إلى ضعف العضلات وضمورها.
