قالت سالي سمير، والدة الطفلة أيسل ياسر، التي تعاني من مرض الضمور الشوكي، إن ابنتها كانت تسير بشكل طبيعي في البداية، وعانت بعدها من آلام في القدم وصعوبة في المشي، وكانت غير متزنة، لافتة إلى أن الطبيب أكد أنها تحتاج لبعض الفيتامينات، ومع مرور الوقت كانت حالتها تتدهور، وبعدها تم عرضها على دكتور عظام.
وأضافت سالي سمير، خلال لقائها مع الإعلامي أحمد فايق ببرنامج "مصر تستطيع" المذاع على قناة "dmc"، أنه تم تحويلها للمخ والأعصاب، والدكتور أكد لنا أنه ضمور شوكي من النوع الثالث، وأول طبيب تعاملنا معه قال إن المرض صعب للغاية وليس له علاج واكتفوا بالعلاج الطبيعي، وأكد لنا أنها ستموت بعد أن تتم 7 سنوات، والآن هي عمرها 8 سنوات ولم تمت.
وتابعت: "هي الآن تحصل على علاج طبيعي وعلاج مائي حتى يكون لديها بعض النشاطات"، مشيرة إلى أنه ظهر مجموعة من الأدوية الخاصة بضمور العضلات، وآخر تلك الأدوية هو دواء سعره 4 ملايين جنيه، ولكنه يحقق فاعلية 90%.
واختتمت والدة الطفلة أيسل ياسر حديثها قائلة: "من ألطاف الله علينا إن حالة أيسل لم تكن مثل باقي الحالات التي أصيبت بتلف وضمور في عضلات القلب".
